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ホーム製品情報アクティブな医薬品成分破門抗血清損傷後の医学的破傷風抗毒性注射

損傷後の医学的破傷風抗毒性注射

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Ocean,Land,Air
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製品の属性

ColourColourless

Specification1500iu/0.75ml

Validity36 monthsths

Inner Packing10 ampoules/box

ストレージKeep in the dark at 2-8 degree, and not be allowed to freeze

供給能力と追加情報

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梱包と配送
販売単位:
Carton
破傷風抗毒素注射製品の説明
血清反応の可能性に対して予防措置を講じた後、破傷風抗毒素の患者の入院後すぐに筋肉内に筋肉内注射する必要があることをお勧めします。 10000〜20000 IUの用量は現在適切であると考えられています(Jcpatel et al。第1回テタヌスP 346、Bjvakil et al ibid、p.337 Tetanusの研究グループ、ボンベイ1965さらに、抗生物質、鎮静剤、抗けいれん剤、筋肉弛緩薬で構成される症候性治療が投与される場合があります。患者は、退院時に吸着した破傷風ワクチン(TEL/VAC/PTAP)で積極的に免疫する必要があり、1か月または2か月後に吸着した破傷風、6〜12か月後に3回目の用量で戻るようにアドバイスする必要があります。

[成分]ペプシン消化後の馬破壊免疫グロブリン

[薬理学的作用]製品には、破傷風毒素を中和する力を持つ特定の抗体が含まれています。

[適応]製品は、破傷風の治療に使用されます。

tetanus antitoxin injection11

製品グループ : アクティブな医薬品成分 > 破門抗血清

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