破傷風抗毒素は、破傷風に対して受動的な免疫を提供します

破傷風抗毒素FOU Huamanの使用の黄色がかった透明な溶液

破傷風抗毒素は、抗毒性グロブリンを含む液体製剤です。これは、破傷風トキソイドで免疫された馬の血漿からのペプシン消化後の精製によって得られます。

[成分]ペプシン消化後の馬破壊免疫グロブリン

[薬理学的作用]製品には、破傷風毒素を中和する力を持つ特定の抗体が含まれています。

[適応]製品は、破傷風の予防と治療に使用されます。

[品質標準] CP2020

[仕様] 1500IU/0.75ml

表示と使用
1.明らかに負傷した人々、特に重傷を負い、深刻に汚染され、破傷風に感染する危険にさらされているため、破傷風抗毒素の予防注射を一度に投与する必要があります。テタヌストキソイドの以前に注射された患者は、破傷風トキソイドのもう1回の注射でブーストする必要があります（ただし、テタヌス抗毒素ではありません）。以前の破傷風トキソイド注射を受けていない、または免疫の明確な病歴がない人には、抗毒素とトキソイドの両方を予防と永久免疫能のために投与する必要があります。

2.テタヌジン抗毒素の皮下注射に適した部位は、上腕の三角筋の周りにあります。破傷風トキソイドが同時に投与される場合、別々の部位が望ましいです。筋肉内注射に適した部位は、三角筋の中心面積、またはgluteus最大の外側上部です。
筋肉内または亜カタネウオス注射後に気まぐれな反応が発生しないまで、静脈内経路を使用しないでください。静脈内注射はゆっくりと行う必要があります。最初は1ml/min以下であり、その後4ml/minを超えないでください。
単回投与の総量は、成人の40ml以下であり、子供の体重は0.8ml以下でなければなりません。破傷風抗毒素は、静脈内ドリップのためにデキストロース溶液または生理学的生理食塩水で希釈することができます。不快な反応が発生した場合、点滴はすぐに停止する必要があります。

妥当性：36か月
色：無色
ストレージ：2〜8度で暗闇を維持し、凍結することは許可されません。